LA OMC RECOMIENDA ACTUALIZAR PERIÓDICAMENTE LOS DOCUMENTOS DE VOLUNTADES ANTICIPADAS (www.jano.es · 02/12/11)

El presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Juan José Rodríguez Sendín, recomienda "revisar y actualizar periódicamente" los documentos de voluntades anticipadas, ya que eso ayuda a los profesionales sanitarios a "orientar" sus decisiones, "eliminando posibles conflictos y disminuyendo la incertidumbre y ansiedad".

Así lo ha asegurado durante la presentación de la quinta edición de la Guía de Ética en la Práctica Médica de la Fundación de Ciencias de la Salud y la Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (FFOMC), que en esta ocasión versa sobre la planificación anticipada de la asistencia médica.

Las voluntades anticipadas tienen por objeto tomar con antelación decisiones sobre la asistencia sanitaria, en previsión de que el paciente no esté capacitado para ello. "El hecho de que estas decisiones se tomen con antelación al momento en que tienen que aplicarse las hace particularmente complicadas", apunta.

Además, son necesarias ya que el profesional tiene con frecuencia muchas dudas sobre la solvencia de este tipo de declaraciones. "La mejor manera de resolver los problemas que plantea la expresión anticipada de la voluntad de los pacientes es a través de un buen conocimiento de su sistema de valores", reconoce Sendín, para lo que es necesario que quede registrado en la historia clínica y en el documento de voluntades anticipadas.

En dicho documento se pueden incluir decisiones específicas sobre los tratamientos de soporte vital (como la de no intentar la resucitación), medidas de sedación y analgesia, o medidas sobre el rechazo de sangre (especialmente en pacientes testigos de Jehová).

Decisiones prudentes

Otras medidas más recientes son las órdenes médicas sobre tratamientos de soporte vital. Asimismo, se pueden incluir otro tipo de previsiones y manifestaciones: la donación de órganos o tejidos, el destino de su cuerpo, el uso de su material reproductor o la obtención y análisis de sus muestras biológicas.

Cuando los pacientes no se hallan capacitados para tomar decisiones y prestar su consentimiento informado, y tampoco existen voluntades anticipadas, la toma de decisiones corresponde a otras personas. En estos casos, la decisión era tradicionalmente de los profesionales sanitarios, pero en la actualidad son mayoritariamente los familiares o allegados.

"No se trata de que todo el mundo adopte la misma decisión ante un caso concreto, sino que todos lleguen a decisiones prudentes", añade el profesor Diego Gracia, presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud.

POSITIVE GENERATION: VOCES POR UN FUTURO SIN SIDA / MÉDICOS SIN FRONTERAS.

 POSITIVE GENERATION: Iniciativa de Médicos Sin Fronteras para acercarnos un mundo donde ser seropositivo es normal, donde no estar contagiado por el VIH es un milagro... Un milagro conseguido con el esfuerzo de muchos, donde cantar se ha convertido en el mejor remedio para una generación libre de enfermedad y las voces se unen para un futuro sin SIDA.  Cantar para prevenir, cantar para sensibilizar y concienciar, cantar para ayudar, cantar para contar y vivir...

Después de este baño de emociones, de energía y buen rollo; os animo a visitar la web y colaborar con La Generación Positiva de Zimbaue y con Médicos Sin Fronteras. Gracias, gracias por estar, por crecer en la adversidad, por acercar y mostrarnos otras experiencias, otro modo de vivir desde la resiliencia, desde el alma.

http://www.msf.es/positivegeneration/inicio

ABIERTO EL PLAZO DE PRE-INSCRIPCIÓN DE LA VII EDICIÓN DEL MÁSTER UNIVERSITARIO EN CUIDADOS AL FINAL DE LA VIDA

Me complace anunciaros que se encuentra abierto el plazo de pre-inscripción de la VII Edición del Máster Universitario en Cuidados al Final de la Vida 2012-2013 por la Universidad de La Laguna (Tenerife). 

Las personas interesadas pueden informarse en el siguiente link:  http://tanatologia.org/master/index.html ; así como rellenar el formulario necesario para contactar con el grupo docente y el Dr. Alfonso Miguel García, Director del mismo y Presidente de la Sociedad Española e Internacional de Tanatología. 

Al que felicito desde aquí por su constancia y esfuerzo al introducir y mantener una disciplina como la Tanatología en el panorama español.

Un abrazo, amigo!!!

REDES: "CÁNCER: IMPEDIRLO Y CURARLO"

El increíble Eduard Punset siempre me sorprende con sus entrevistas, acercando los avances científicos de una manera accesible y comprensible a la población, donde todos/as podemos ser susceptibles de contagiarnos de ese espíritu abierto y ávido de conocimientos y nuevos planteamientos que nos llevan a reafirmar, replantear y/o modificar nuestro bagaje científico-cultural. El pasado domingo, el programa REDES de RTVE, nos acercó a la nueva realidad que se está fraguando en la Oncología española. Me alegra saber, que cada vez nos acercamos más a las personas y menos a sus tumores... Lógicamente, sin olvidarnos de éstos últimos.

Os anexo el link donde podréis disfrutar de este magnífico programa de investigación y de tertulia, donde los "mejores" nos descubren un mundo y/o una información a veces inaccesible para el ciudadano/a de a pie:

http://www.rtve.es/television/20111123/cancer-impedirlo-curarlo/477455.shtml#kmnts

Así mismo, os invito a visitar el interesante y siempre enriquecedor blog del Sr. Punset:

http://www.eduardpunset.es/

LA HISTORIA DE NEREA

 

La historia de Nerea es una historia triste, pero también una historia de superación y luz,...  Ya que ha iluminado el camino de sus padres, Pino y Jorge, ayudándoles a ser  y construir las personas  y la familia que hoy son. No es mi historia, yo sólo fui un agente circunstancial en las vidas de Nerea y sus papás, los mismos que hoy nos regalan este pedacito de sus vidas, de su intimidad, de su pérdida y su ganancia.

En multitud de ocasiones he oido cómo distintas personas, padres o no, han afirmado horrorizadas que no podrían superar el duelo por un/a hijo/a, llegando a experimentar cierta aberración ante la mínima probabilidad de que esta dolorosa pérdida se transformase en una semilla que, con el paso del tiempo y los cuidados adecuados, diera sus frutos al final de un proceso tan lleno de adversidades como de infinitas posibilidades. No es fácil y nuestros protagonistas son un claro ejemplo de ello.

La muerte de un/a hijo/a te desgarra por dentro, sientes cómo el dolor desprende  despiadadamente un pedazo de tu carne, de tu piel, de tu corazón, incluso de tu alma; te hace sentir un vacío aún más profundo que el de cualquier familiar... Como dice el Dr. Montoya Carrasquilla: ES UN DOLOR TOTAL. Algunos padres y madres sienten que pueden dejar atrás a su pequeño/a en el camino hacia la superación de su dolor, temen olvidar sus recuerdos (voz, facciones, olor,...), llegan a experimentar cierta culpabilidad por intentar seguir adelante, por vislumbrar un futuro sin sus hijos/as perdidos/as. A veces su nombre es un tabú para los más cercanos, los cuales temiendo causar más dolor evitan hacer cualquier tipo de referencia; más no se dan cuenta que su nombre es importante para los dolientes que compartimos esa vida. Al nombrar hacemos tangible nuestra pérdida y normalizamos nuestro proceso de duelo, resignificamos nuestros apegos colocando a nuestro/a hijo/a fallecido/a en un lugar de honor, en la esfera de lo etéreo, del recuerdo respetuoso y cálido de las cosas que se han hecho con amor.

Cuando pregunté a Pino y Jorge qué había impulsado la elaboración del video que hoy compartimos, contestaron: "Nerea existió para nosotros, queremos que exista para el resto del mundo (...) Es algo que nos apetecía hacer, un homenaje a la vida que compartimos juntos (...) Hemos llorado mucho haciendo este video, sobre todo, la primera vez que lo vimos. Para nosotros Nerea no es un recuerdo triste, sino un recuerdo alegre que estará siempre en nuestras vidas."

¡Gracias, Pino! ¡Gracias, Jorge! Por vuestra fortaleza individual y compartida, por vuestra mente y corazón abiertos al cambio, al amor, a la vida, a la muerte... Por permitirnos entrar en vuestra casa desde esta pequeña ventana indiscreta que desde el agradecimiento, el respeto y el cariño os presenta como un modelo de superación que ayude a otros en el Camino de las Lágrimas.

AGUA (WATER) O DE CÓMO SER VIUDA EN LA INDIA

AGUA no es una película nueva, es una de esas que pasan a formar parte de tu biografía fílmica y que se convierten en tesoros que deben ser cuidados y compartidos para que otros puedan admirar su belleza.

"Las escrituras dicen que las viudas tienen tres opciones: Casarse con el hermano más joven del marido, inmolarse (quemarse en la pira funeraria) con el marido muerto o llevar una vida de total abnegación". 

 Ésta es la dura realidad que Deepa Mehta nos acerca después de descubrir la discriminación y maltrato de las viudas de su país, experiencia que marcó la vida de esta directora y escritora para el resto de sus días. Narrada desde el corazón, sostenida por las emociones que suscita cada fotograma, cada personaje, cada historia,... Desde el dolor a la esperanza, recorremos un arco iris de sensaciones y sentimientos que no nos deja impasibles y que bailan al son del pentagrama de Mychael Danna (banda sonora).

Os invito a conocer los entresijos de esta fantástica película en: 

http://www.golem.es/agua/Agua_Pressbook.pdf

AFRONTAMIENTO DEL PROCESO DE DUELO EN EL ADULTO MAYOR Y LA PERSONA CON DISCAPACIDAD - CENTRO DE ESTANCIAS DIURNAS Y ESCUELA TALLER DE ARGUINEGUÍN (MOGÁN. GRAN CANARIA).

El pasado viernes 11 de noviembre participé como ponente en las I Jornadas de Empleo en Geriatría del T.E. de Técnicos Auxiliares en Envejecimiento Saludable II, llevadas a cabo en la Escuela Taller de Arguineguín ubicada en el término municipal de Mogán. Agradezco desde esta bitácora la alta participación e implicación del alumnado asistente, así como de los responsables de los distintos talleres de empleo de la isla; en especial a José Luis Miranda  y su equipo por confiar en mí y darme la oportunidad de compartir este espacio y este tiempo, intercambiando conocimientos, experiencias e impresiones en relación al proceso de pérdida y duelo.

Partiendo de una exposición común y constructiva de lo que es un duelo, la duración del mismo, las manifestaciones más comunes y pérdidas asociadas a la persona mayor y/o con discapacidad, fuimos dando forma a un proceso normalizado, deconstruyendo creencias erróneas que pueden entorpecer nuestra labor de apoyo y el proceso de las personas que presentan estas características, respetando el tempo, la elaboración individual de estas personas, a veces similares a las del resto de la familia, pero siempre específica y particular... "UN CLIMA FAMILIAR QUE PRONOSTICA INCAPACIDAD ES EL PRIMER PASO PARA ELLA"  ¡Por favor, no incapacitemos a nuestros mayores ni a nuestros familiares o pacientes con características especiales! ¡Hagámos que su proceso de duelo sea autorizado y normalizado!

Como comenté en el taller, tenéis a vuestra disposición en las entradas publicadas en este blog el 30/10/11 varios documentos de interés para profundizar en el "Duelo y Discapacidad". En breve publicaré el taller completo, ya que debido a la limitación temporal quedaron algunas cosas pendientes que me gustaría tuviesen en cuenta y que sirviesen a otras personas que no han podido beneficiarse de esta formación.

Un abrazo a tod@s.

Alumnado y profesorado de los Talleres de Empleo de distintos municipios de Gran Canaria

Un momento del taller

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA CONDUCTA SUICIDA

Tal parece que octubre y noviembre se han convertido en los meses en los que distintos colectivos e instituciones sacan a la luz una serie de guías prácticas que favorecen la labor del profesional basadas en una perspectiva integradora desde la profilaxis a la intervención bio-psico-social de las personas y familias afectadas por diversas patologías o situaciones que pueden empeorar potencialmente su salud y calidad de vida. 

Hoy os presento y doy la bienvenida a "La Guía de Práctica Clinica para la Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida" llevada a cabo por distintos profesionales de reconocido prestigio dentro del Plan Nacional de Calidad del Servicio Nacional de Salud. La conducta suicida sigue siendo una gran incomprendida para la sociedad y para los profesionales que la estudian y la abordan en su práctica clínica; pues entraña la complejidad del paciente que la manifiesta y sus circunstancias, así como el tabú con el que se ve envuelta tanto en su trayectoria como en su proceso de duelo final. Una muerte por suicidio sigue siendo un fracaso tanto para las familias afectadas por ella como para los profesionales sanitarios y/o el sistema implicados; es más me arriesgo a decir de "toda la sociedad al completo". No obstante, nunca debemos olvidar, sin justificar el acto suicida ni en algunos casos la mala praxis o la falta de recursos, que nuestra ayuda tiene un límite, que no se puede ayudar a aquella persona que no quiere ser ayudada y que la responsabilidad de un acto tan extremo recae en la persona que voluntariamente ha decidido dejar de existir, dejar de sufrir... De ahí la necesidad de establecer redes de ayuda especializadas y que potencien no sólo el tratamiento posterior, si no la prevención, fomentando valores desde la más tierna infancia como la tolerancia a la frustración, la comunicación, habilidades de resolución de conflictos, etc.

Podemos descargar esta guía de manera gratuíta desde la página de FEAFES (Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental):

http://www.feafes.org/publicaciones/GPCprevencionconductasuicida.pdf

Así mismo, os emplazo a un artículo de la Revista InfoCop donde se ha realizado una completísima entrevista a Teresa Pacheco, psicóloga del SAMUR, en relación a este tema:

http://www.infocop.es/view_article.asp?id=3611&cat=5

NUEVA GUÍA DE SEDACIÓN PALIATIVA DE LA ORGANIZACIÓN MÉDICA COLEGIAL (OMC)

 Tras la paralización de la Ley de Atención a Personas al Final de la Vida o Ley de Muerte Digna, la Organización Médica Colegial junto con la Sociedad Española de Cuidados Paliativos han decidido editar una Guía de Sedación Paliativa que supla el vacío legal existente, cuyo objetivos es dar a conocer a los facultativos implicados en tal proceso la información necesaria, así como normalizar y reduccir los miedos existentes entre estos profesionales. 

La Revista Jano, especializada en medicina y humanidades, nos ofrece un artículo relacionado con esta interesante noticia así como un enlace directo donde podemos descargarnos la susodicha guía:

http://www.jano.es/jano/actualidad/ultimas/noticias/janoes/omc/lanza/guia/cuidados/paliativos/suplir/vacio/normativo/halla/especialidad/_f-11+iditem-15469+idtabla-1?utm_source=JANO&utm_medium=email&utm_campaign=Jano+diario+%2810%2F11%2F2011%29

http://www.jano.es/ficheros/jano/Sedacion_paliativa.pdf

DESPEDIDA · EL AMOR EN LOS TIEMPOS DEL CÓLERA (SHAKIRA)

EL ORIGEN DE LA CALAVERA MÁS FAMOSA: LA CATRINA DE POSADA (www.chilango.com · 01/11/2011)

 Minirecuento histórico sobre la figura que todos (mexicanos y extranjeros) relacionamos con esta época de muertos.

Sin importar que mes del año sea, la imagen de La Catrina siempre está en nuestra mente. Ese esqueleto –vestido de sombrero con plumas de avestruz y con una especie de risa burlona en el cráneo– que vemos en murales de Diego Rivera tiene una historia, aquí te la contamos.

La Catrina es obra del grabador José Guadalupe Posada, y su nombre original no es La Catrina sino La Calavera Garbancera. El artista oriundo de Aguascalientes la creó en la época del Porfiriato (entre 1876 y 1911), el también caricaturista usó este personaje para burlarse de aquellos que aunque tenían sangre mexicana se sentían superiores por ser descendientes de europeos (especialmente de franceses y españoles).

De hecho la palabra garbancera (o garbancero) se usaba para identificar a quienes vendían garbanzo. Esta calavera se usó para satirizar a las personas muy pobres o de un nivel económico más bajo que el de los “indios” que se sentían de la alta sociedad. Cof, cof, ya ven que eso ya no ocurre en nuestros días.

Y como una muestra de respeto y admiración hacia Posada, el muralista Diego Rivera,  en su "Sueño de una tarde dominical en la Alameda Central" le dio a La Garbancera un cuerpo y atributos femeninos, al vestirla con ropa de mujer y una boa de plumas en el cuello.

Con este trabajo, el autonombrado hijo de Posada bautizó a La Garbanera como La Catrina, siendo este último el nombre con el que reconocemos a este personaje.

Después de que Diego Rivera dibujara a La Catrina fue tanto el impacto que tuvo el personaje en la vida del país que se convirtió en la segunda imagen con la que los mexicanos más asociamos a la muerte.

Este artículo, escrito por Aldebarán Rodríguez, junto a otros igual de interesantes lo podéis encontrar en:

http://www.chilango.com/

EL 50% DE LAS PERSONAS VIUDAS RECURRE A PSICOFÁRMACOS DURANTE EL PRIMER AÑO DEL LUTO (www.jano.es · 31/10/2011)

Cinco de cada diez personas viudas sufren crisis de ansiedad en el primer año de la muerte del cónyuge, utilizan algún psicofármaco en los 18 primeros meses de duelo y entre el 10% y el 34% desarrollan lo que se denomina 'duelo patológico'.

La información se desprende de un estudio analizado por Psikered, la mayor red de psicólogos de España especializados en duelo, con sede en Barcelona, y que presta servicios para Mémora, el mayor grupo funerario del país, y algunas compañías aseguradoras.

Según el informe, realizado a partir de datos proporcionados por médicos de familia y medicina preventiva, el riesgo de depresión en personas viudas se multiplica por cuatro en el primer año.

El director general de Psikered, el psicólogo Joan Pinyol, ha afirmado que en fechas como Todos los Santos es preferible no reprimir los sentimientos y expresarlos con familiares y amigos para afrontar mejor la pérdida en estos días. "Llorar es bueno", señaló.

Según Pinyol, ante un duelo normal es adecuado evitar tanto la "anestesia emocional" como la dependencia. A su juicio, la sociedad da poca importancia al proceso de duelo; por esa razón, entre otras, se creó Psikered hace cinco años, para acompañar en el dolor, ofrecer una atención psicológica personalizada y prevenir el duelo patológico.

Más información en:
http://www.jano.es/
http://www.psikered.com/

APOYO EN EL PROCESO DE DUELO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL (www.espectroautista.info)

Sigo en mi tónica de hoy, Duelo y Discapacidad. Os recomiendo esta fantástica publicación que recoge el proyecto realizado por Mª Nerea Ruíz Simón y Fabián Sainz para su trabajo final del Máster en Discapacidad realizado por la Universidad de Salamanca y el INICO (Instituto Universitario de Integración en la Comunidad). Un trabajo muy completo, que recoge por un lado aspectos del proceso de duelo, teorías, intervenciones,... Por otro, un acercamiento al abordaje de éste desde la discapacidad intelectual y sus particularidades.

Como muy bien comentan sus autores: "Uno de los momentos en que más dificultades encontramos para dar apoyo a las personas con discapacidad intelectual es el del duelo. Si estos momentos ya son difíciles, por lo general, en cualquier circunstancia, en el caso de las personas con discapacidad intelectual esta dificultad se acentúa. Las creencias y mitos erróneos sobre las repercusiones de la discapacidad intelectual en la elaboración de un proceso de duelo no han ayudado a estas personas ni a quienes les rodean en dicha elaboración.
El objetivo general de esta propuesta es ayudar a las personas con discapacidad intelectual en sus procesos de elaboración del duelo desde una perspectiva normalizadora. Hay que tener en cuenta que normalizar no es pretender “convertir en normal” a una persona con discapacidad, es reconocerle los mismos derechos y necesidades que tienen los ciudadanos de edad y contexto similar en su contexto.
Para su consecución, en primer lugar se ofrece un apartado teórico que trata por separado los conceptos de Duelo y de Discapacidad Intelectual, y posteriormente se presenta la propuesta de actuación, donde se relacionan previamente ambos conceptos, y a partir de ahí se desarrollan una serie de recomendaciones específicas para poder ofrecer el/ apoyo/s necesario a las personas con discapacidad intelectual. Estas recomendaciones están dirigidas
a: 1) Las entidades que prestan servicios, 2) El/los acompañante/s. El acompañante puede ser cualquier persona que desee acompañar a personas con D.I. el duelo y contribuya con su ayuda a mejorar la calidad de vida de estas personas y 3) La familia."

Os facilito el documento íntegro y la web donde lo he localizado:

http://espectroautista.info/ficheros/publicaciones/apoyo-en-el-proceso-de-duelo-de-personas-con-discapacidad-intelectual.pdf

http://espectroautista.info/ 

EL DUELO Y SUS COMPLICACIONES EN PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL (www.downcantabria.com)

Durante la elaboración del taller "Afrontamiento del duelo en el adulto mayor y la persona con discapacidad" que impartiré en noviembre en el Ayuntamiento de Mogán en las I Jornadas de Empleo en Geriatría del T.E. de Técnico Auxiliar en Envejecimiento Saludable II me he topado con algunos documentos interesantes, uno de ellos es este que hoy comparto con vosotros: "El duelo y sus complicaciones en personas con discapacidad intelectual". 

El duelo y la pérdida ejercen un impacto importante en las vidas de las personas con discapacidad intelectual. Aunque ha aumentado el esfuerzo por definir los síntomas que predicen los trastornos funcionales que se desarrollan a largo plazo, se conoce poco sobre la mala adaptación que puede existir en el duelo de las personas con estas características especiales. Los autores de este artículo científico examinan la fenomenología del llamado duelo traumático en la población general comparándolo con las manifestaciones del duelo en personas con discapacidad intelectual; para tal fin han aplicado las modernas teorías del duelo y su resolución, con el fin de subrayar las posibles áreas de vulnerabilidad que tienen y de proponer bases sólidas de intervención que ayuden a una adaptación sana a la pérdida. Así mismo, se ofrece un marco teórico que propone que las personas (incluidas los niños y los adultos) con discapacidad intelectual son más susceptibles al duelo traumático, basándose en el mayor riesgo de que sufran pérdidas secundarias, tengan barreras en la comunicación y canalización de la pérdida y  mayor dificultad para encontrar un significado a ésta. Finalmente, los autores concluyen que las personas con discapacidad intelectual deben ser consideradas como candidatas potenciales a intervenciones dirigidas a favorecer la evolución de su etapa de duelo.

Os anexo el artículo y la página de Down Cantabria donde lo he localizado por si queréis echarle un vistazo.

http://www.downcantabria.com/revistapdf/97/68-76.pdf

http://www.downcantabria.com/

I CICLO DE CONFERENCIAS SOBRE DUELO: "DOLUAREN BIDETIK. POR EL CAMINO DEL DUELO" · BIDEGIN

BIDEGIN prepara los próximos días 2,3 y 4 de noviembre su presentación oficial a la sociedad guipuzcoana, como asociación que trabaja por mejorar la calidad de vida de las personas que están en duelo por la pérdida de un ser querido o afrontan el proceso de la enfermedad grave avanzada.
El lugar elegido será el local IESU, Avda. de Barcelona nº 2, en Riberas de Loiola a las 19:00 horas.

Para más información contactar con Izaskun Andonegi en info@bideginduelo.org o en el 664 125 293.

Díptico del evento:

https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=1OfWa-NTklPnvAcc9C5-dS4DyWX57xz6N4TTpxLjacBuucep7tnD585R2MDAD&hl=es

"CRAZY SEXY CANCER": UN ESTILO DE VIDA, UN AFRONTAMIENTO EN POSITIVO.

Hoy me gustaría compartir con vosotros la experiencia de Kris Carr, una joven americana diagnosticada de un cáncer a los 31 años. Kris transmite a todos su fortaleza, su positivismo y su alegría contagiando a todo aquel que quiera ser contagiado por esta oleada de "buen rollo y diversión", no exenta de momentos tristes y difíciles.

La actitud que se tome ante la vida es la que marca nuestro paso por ella, cuando creamos que no podemos elegir y la impotencia y la desolación se adueñen de nosotros, ¡ no es cierto!... Siempre hay algo que podemos hacer: Decidir cómo queremos vivir a pesar de las situaciones que marcan nuestra existencia. Motivo por el cual os animo a apuntaros a la "Crazy Sexy Life", yo ya me he apuntado...

Más en:  http://www.crazysexycancer.com/

TRAILER "CRAZY SEXY CANCER" (en inglés):

 

"NI VIVOS NI MUERTOS", DOCUMENTOS TV NOS ACERCA AL DRAMA DE LOS DESAPARECIDOS EN ESPAÑA

Todos los días me encuentro con los múltiples carteles (algunos ya descoloridos y borrosos) que empapelan mi pueblo y que hacen que el recuerdo de Yeremi Vargas continúe presente en nuestras vidas y en nuestros corazones. Es inevitable dejar de pensar en este niño que hoy tendría 11 años y que desapareció con 7 de la puerta de su casa mientras jugaba con sus primos, es imposible dejar de realizar hipótesis sobre su paradero, las condiciones en las que se puede encontrar, si está vivo o muerto...,  pensar en el sufrimiento inconsolable de su familia y de aquellos que le conocieron.

De las múltiples formas de perder a un ser querido, para mí ésta es la peor, la más complicada, la más cruel. Deja en el limbo de los desaparecidos tanto a los perdidos como a sus familiares, el tiempo se paraliza y la realidad se mezcla con la fantasía, con la incertidumbre, con la desesperanza y convierte en zombis a aquellos que esperan "un milagro", desdibujando al desaparecido, cuyo lugar no está ni entre los vivos ni entre los muertos.

Os invito a ver el documental de Documentos TV de Radiotelevisión Española  donde distintas familias de desaparecidos nos acercan su día a día de una forma íntima y estremecedora. Mi más profundo respeto a todas:

http://www.rtve.es/television/20110214/documentos-tv-ni-vivos-ni-muertos/406456.shtml

"PENUMBRA" EN EL TEATRO CUYÁS DE LAS PALMAS

Los próximos días 21, 22 y 23 de octubre el Teatro Cuyás de Las Palmas de Gran Canaria acoge la obra teatral Penumbra, la cual se perfila como el montaje más personal de Animalario. Bajo la dirección de Andrés Lima, la obra desarrollada por Juan Mayorga y Juan Cavestany e interpretada por Alberto San Juan, Guillermo Toledo, Luis Bermejo y Nathalie Poza nos acerca a nuestros miedos, nuestra pequeñas y grandes pérdidas de cada día, nos lleva a un mundo interior rico en experiencias externas que esparce su simiente transformadora, fecundando lo vivido y lo soñado...

La citada compañía nos lo describe de esta manera: "¿Cuál es tu mayor dolor? Fue la pregunta que nos lanzamos en nuestro último taller de creación. Pregunta sin respuesta. Pero la experiencia nos dice que el teatro, el arte, no se hace con respuestas. Y empezamos a mostrar nuestros dolores, los físicos y los del alma, si existe. Siempre he creído que la vida era una sucesión de pérdidas que hay que aceptar con buen humor. Ahora ya no estoy seguro... pero creo que más que perderse, las experiencias se "almacenan”, y no me refiero solo a la memoria, sino a algo más que nos excede y que está ahí  " en nosotros y con nosotros”. Todo esto nos llena y conforma nuestra forma de ver la vida, de vivirla, pero no solo eso sino de imaginarla, de soñarla. En la penumbra entre la vida y el sueño se mueve nuestra obra. Más conscientes que nunca en Animalario decidimos contarnos nuestros sueños y salieron nuestras pesadillas. Representar esas pesadillas, introducirnos en ese mundo misterioso que somos nosotros mismos, atravesar el espejo y mirarnos de frente. ¿De qué tenemos miedo?"

Os paso el contacto del Teatro Cuyás e informaros de que los psicólogos tenemos un 20% de descuento presentando nuestro carnet de colegiado. ¡¡¡Disfrutádlo!!!

TEATRO CUYÁS

c/ Viera y Clavijo, s/n

35002 Las Palmas de G.C.

T. 928 432 180 ext. 108 / F. 928 432 182

www.teatrocuyas.com

 

VII JORNADAS "LA MUERTE Y EL MORIR": COMPASIÓN Y SUFRIMIENTO (ELCHE-VALENCIA)

El Hospital General Universitario de Elche organiza unas jornadas sobre la compasión y el sufrimiento en el proceso final de la vida. Destacando la calidad de los ponentes invitados y la gratuidad del evento, abierto para toda persona interesada en el tema. No obstante, para los talleres existe un aforo limitado por lo que se deberá reservar plaza.

Además, por primera vez en el ámbito de estos encuentros se celebrará un ciclo dedicado a la "DIDÁCTICA DE LA MUERTE Y SU SENTIDO EN INFANTIL" los días 2, 14, 16 y 30 de noviembre en el IES La Torreta de Elche en colaboración con Céfire (Centro de Formación del Profesorado de Educación Infantil, Primaria y Secundaria de la Consellería de Cultura, Educació y Esport de la Generalitat Valenciana). También de carácter abierto y gratuíto. 

Os anexo la página y el folleto en pdf de las Jornadas:

http://lamuerteyelmorir.org/

http://lamuerteyelmorir.org/admin/imagenes/enius1/2011/10/adjuntos_fichero_790_8a6aae9ef0c168a2.pdf

PRIMEROS AUXILIOS PSICOLÓGICOS: GUÍA PARA INTERVINIENTES DE LA OMS (www.infocop.es · 11/10/2011)

Hola amig@s, hoy mi tiempo es escaso, pero me gustaría haceros llegar esta fantástica noticia y el recurso que ha elaborado la OMS para los profesionales implicados en situaciones de catástrofes y emergencias. Es de vital importancia que las personas involucradas profesionalmente estén preparadas para el abordaje de estas situaciones de crisis y el majejo de la sintomatología y reacciones iniciales de las personas implicadas, así como la existencia de una red secundaria de ayuda a la que posteriormente derivar a los implicados (tanto legos como profesionales), recursos serios donde se de respuesta a cada individuo, a cada familia, a cada problema o trauma. ¡Por favor, no realicemos experimentos con las personas que confían en nosotros como agentes de ayuda!

Os dejo el enlace en InfoCOP (revista del Colegio Oficial de Psicólogos) y de la guía en inglés en formato pdf:

http://www.infocop.es/view_article.asp?id=3612&cat=5

http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789241548205_eng.pdf

HOSPITALES DE CUENTO PARA NIÑOS GRACIAS A LA FUNDACIÓN CURARTE

Durante mi experiencia como psicóloga de la Fundación Canaria Contra La Leucemia "Alejandro Da Silva" en el Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Gran Canaria tuve la oportunidad de comprobar la necesidad de los niños hospitalizados y sus familiares de un entorno adaptado a sus condiciones y situación particular, así como atractivo y colorista. Cuando un niño es diagnosticado de una grave enfermedad se siente prisionero del hospital, del personal hospitalario, de las máquinas a las que algunos deben estar conectados gran parte de su estancia en el centro. Su capacidad de acción y elección se ve limitada de golpe, ya no pueden salir a jugar como antes lo hacían, ir a la playa, salir con sus amigos, ir de fiesta o de marcha, ir al cole o al instituto con sus amigos y profes de siempre, no pueden ir a casa y esconderse en su cuarto, con sus cosas, bajo su manta... Si empatizamos con esta situación comprenderíamos las reacciones y actitudes que un niño expresa durante el proceso de acogimiento y adaptación inicial a la nueva aventura de su vida. Cada uno lo manifiesta según su edad y etapa evolutiva, sus características personales (personalidad, educación recibida, apoyo percibido por familiares y amigos, etc.). Pero no nos equivoquemos, al quedarnos sólo con las limitaciones impuestas, los niños son los primeros en aprender y aceptar esta experiencia, son los primeros en quejarse pero también en asumir sabiamente su nueva vida de forma resiliente, con una fortaleza y madurez que sorprende tanto a los familiares como a los profesionales acostumbrados a batallar contra estas enfermedades y limitaciones. Podría contar muchos momentos vividos durante este periodo de mi vida, todos me han aportado algo, todos me han maravillado y me han enseñado a valorar y disfrutar de las pequeñas cosas de cada día. Pero este no es el tema... 

Diversos estudios han comprobado que al modificar positivamente entornos considerados amenazantes u hostiles, de forma que se reduzca o elimine esa percepción negativa de ellos, hace que mejore no sólo la visión del espacio modificado, sino la emociones y, por ende, las reacciones que suscita, así como la calidad de vida general asociada de forma directa al entorno y vivencias que experimentamos en él. Me parece fascinante y loable el proyecto llevado a cabo por la Fundación CURARTE, convirtiendo el entorno hospitalario en una segunda residencia, en un espacio acogedor, cercano, alegre, que ayude a los "pequeños valientes" y sus familiares a afrontar y superar esta aventura que jamás desearon vivir... No obstante voy más allá, el personal sanitario cuya labor profesional, afectuosa y entregada se realiza con este tipo de población necesita también de un entorno que favorezca el buen ánimo, el optimismo y la motivación continuada por su trabajo diario y las personitas con las que comparten esta experiencia vital. No sería completo si los objetivos de bienestar y mejora de la calidad de vida no englobasen de forma integral a todos los que participan de ella. 

Finalmente, como soy muy osada, desde mi pequeña ventana al resto del mundo, propongo a la Fundación un nuevo proyecto, más allá de las paredes y del divertido diseño de las cartas de los menús... No es fácil, pero es posible y una forma de seguir incrementando esta calidad de vida y transformar un factor referido como negativo en la mayoría de las intervenciones que he realizado: LA COMIDA HOSPITALARIA. En algunas ocasiones desde Planta se solicitó a Cocina platos más atractivos y divertidos, que visualmente invitaran a comer y que suavizaran los efectos secundarios del tratamiento, en este caso oncológico, como las náuseas y vómitos o las llagas en la cavidad bucofaríngea. Muchos padres preferían traer la comida preparada de casa que esperar a que la del hospital se ajustara a las necesidades de su hijo. Como refuerzo excepcional se podría entender esta acción, todos tenemos un plato preferido y una persona (abuela, madre,...) que lo hace como nos gusta, pero cuando se convierte en algo sistemático y generalizado, estamos ante un fenómeno que hay que cambiar. Hubieron algunas excepciones y desconozco si es algo que ha mejorado actualmente en el hospital mencionado. Lanzo a este mar mi mensaje, deseando que la botella que lo contiene llegue a buen puerto, hacia una cabeza pensante con dotes de mando y los recursos necesarios que sepa darle fondo y  forma y lo convierta en realidad.

No os perdáis el reportaje realizado por los informativos Tele5 sobre la maravillosa labor de la Fundación CURARTE, así como su página principal:

http://www.telecinco.es/informativos/reporteros/noticia/105122833/Hospitales+de+cuento
http://www.fcurarte.org/index.html

Un abrazo.

Discurso de Steve jobs en Stanford (subtitulado)

"STORM", UN VIAJE A LAS EMOCIONES Y A LA NATURALEZA.

De la mano del Cirque Imaginaire y de su creador Tony Mercer, el pasado viernes 6 de octubre se estrenaba en el Teatro Guimerá de Santa Cruz de Tenerife el espectáculo "STORM". Podríamos describir este espectáculo con las siguientes palabras: Completo, dinámico, emocionante, emotivo, reflexivo, inigualable,... Motivo por el cual os animo a difrutar de esta producción el próximo de 19 de octubre en el Teatro Pérez Galdós de Las Palmas de Gran Canaria.

A raíz de la pérdida de su esposa, un padre y su hija comienzan un apasionado viaje al interior de las emociones humanas, un proceso de duelo que recorre una estela conectada íntimamente con la naturaleza, con nuestra relación bidireccional con el medioambiente, con la convicción de un mundo mejor, una vida más sana y equilibrada, en paz con el ser humano, en paz con la "Pachamama"...

Os dejo la página oficial del Cirque Imaginaire:

http://www.cirqueimaginaire.com/storm/

"ABRAZA-ALMOHADAS" PARA RECORDAR A NUESTROS SERES QUERIDOS

Cuando alguién querido se va nos cuesta reconocer su pérdida, con el paso de los días asumimos que ya no está con nosotros, que realmente ha ocurrido, pero para nuestro corazón es más dificil ver la realidad, los apegos son lazos fuertes que necesitan un tiempo distinto, un deshacer cuyo tempo marque el corazón del doliente. En ocasiones, al abordar con mis pacientes qué hacer con las cosas materiales que han dejado sus seres queridos (ropa, juguetes, joyas, habitación, despacho, etc.) entramos en un terreno de arenas movedizas, donde en primera instancia se propicia la reflexión individual y posteriormente la colectiva, sobre la relación que se establece con estas pertenencias, el valor y el lugar que han ocupado en nuestras vidas tras la pérdida, el significado que cobran para nosotros y su implicación directa en el avance de nuestro proceso de duelo. 

Es habitual que algunas personas quieran preservar intacto su recuerdo, dejando todo exactamente igual. Otras prefieren "limpiar" el entorno inmediatamente, regalando las cosas a un vecino, amigo u otros familiares, o bien donándolas a instituciones benéficas donde no tener contacto con ellas. Ambas conductas son perjudiciales y dependientes del tiempo y momento en el que se lleven a cabo. La primera por "Momificación" o "Panteización", es necesaria y protectora como mecanismo de defensa inicial, pero dañina si se mantiene durante un período largo de tiempo y se cronifica, enquistando el proceso de duelo normal. La segunda por "Negación", mostrando una respuesta habitual en la persona que la realiza, un estilo de afrontamiento marcado por la conducta de huida y de la no aceptación del dolor que causa la pérdida. Los momentos iniciales después del fallecimiento de nuestro ser querido están marcados por un intenso dolor, un dolor total que nubla nuestros sentidos y nuestra consciencia, lo que a veces hace que tomemos decisiones precipitadas que solemos realizar individualmente sin contar con el resto de los familiares que también se muestran afectados por esta situación, desatendiendo y olvidando su propio proceso de duelo y su necesidad de participar o elegir no hacerlo en la reorganización de las cosas del fallecido. Terapéuticamente se aconseja esperar un tiempo prudencial antes de abordar este tema y decidir conjuntamente qué hacer con estas cosas, despedirnos de ellas es despedirnos del yo material y físico del que se ha ido, aceptar que está con nosotros de otra manera, que nuestra relación ha cambiado, se ha colocado en la esfera espiritual, en el recuerdo, en el apego etéreo. Sin embargo, no es extraño que queramos quedarnos y mantener algunas cosas que nos recuerden y nos mantengan unidos a nuestro ser querido de una forma más tangible. En la sociedad occidental donde vivimos no se nos inculca y enseña a desprendernos de lo material y a practicar la tolerancia a la frustración a través de las pequeñas pérdidas cotidianas. Algunos pacientes me refieren el miedo al olvido de su ser querido, a desdibujar mínimamente su imagen, sus vivencias, su olor, su voz, sus cosas... No es patológico, no es raro, es natural y normal en una sociedad como la nuestra.

Navegando por la red he encontrado "HUGILLOWS", palabra compuesta por hugh (abrazo) y pillows (almohadas), la almohada abrazable que nos ayuda a sobrellevar el duelo. La fundadora de esta idea y empresa perdió a su padre, enfermo de alzheimer, motivo que la ha llevado a compartir con otros su forma de afrontar y adaptarse a la pérdida de su progenitor. Aportando una alternativa a la pregunta: ¿Qué hacemos con sus cosas? Con su camisa favorita, su sudadera, su babero, su mantita,... podemos realizar una almohada personalizada que sirva para canalizar nuestro amor y dolor de manera tangible y física hacia nuestro ser querido que ha muerto. Especialmente recomendada para los niños y cuyo proceso de realización podemos llevar a cabo nosotros mismos si así lo deseamos, aportando un nuevo significado y realizando un ejercicio terapéutico fantástico.

Os emplazo a la web:
http://www.hugillows.com/Hugillows/Home.html

Ejercicio Terapéutico II

La sabiduría tolteca, originaria del sur de México y compuesta por conocimientos milenarios conducidos hasta nosotros por "los naguales"; nos regala el siguiente ejercicio que he modificado ligeramente y me gustaría compartir con vosotros:

"Tómate unos instantes para cerrar los ojos, abrir tu corazón y sentir todo el amor que emana de él. Repite mis palabras en tu mente y en tu corazón, sintiendo una conexión de amor muy fuerte (...).

Dirige tu atención a tus pulmones como si sólo existiesen ellos. Cuando tus pulmones se expandan, siente el placer de satisfacer la mayor necesidad del cuerpo: Respirar.

Haz una inspiración profunda y siente el aire a medida que va entrando en tus pulmones. Siente que no es otra cosa que amor. Descubre la conexión que existe entre el aire y los pulmones, una conexión de amor. LLena tus pulmones de aire hasta que tu cuerpo tenga la necesidad de expulsarlo. Y entonces, espira y siente de nuevo el placer, porque siempre que satisfacemos una necesidad del cuerpo sentimos placer. Es lo único que necesitamos para sentirnos siempre felices, para disfrutar de la vida. Estar vivos es suficiente. Siente el placer de estar vivo, el placer del sentimiento del amor...

Imagina ahora una llama que crece en tu corazón y se convierte en un gran fuego que no quema, sino que purifica todo lo que toca. Este fuego toca todas las células de tu cuerpo y ellas te entregan su amor. Te vuelves uno con tu cuerpo y tu amor crece todavía más. El fuego toca todas las emociones de tu mente, que se transforman en una amor fuerte e intenso. Y te amas a tí mismo con un amor absoluto e incondicional.

Pero el fuego continúa ardiendo y sientes la necesidad de compartir tu amor. Entonces decides poner un poco de él en cada árbol, y los árboles te aman, haciéndote uno con ellos. Pero tu amor no se detiene, crece todavía más. Así que pones un poco de él en cada flor, en la hierba y en la tierra, y ellas te aman y se unen a tí y tú a ellas. Y tu amor continúa creciendo cada vez más para amar a todos los animales del mundo. Ellos responden a él y os convertís en uno. Pero tu amor sigue creciendo más y más... Por lo que pones un poco de tu amor en cada cristal, en cada piedra, en el polvo y en los metales, y te aman y te haces uno con la tierra. Y entonces, decides poner tu amor en el agua, en los océanos, en los ríos, en la lluvia y en la nieve, y te aman y te conviertes en uno junto a ellos. Y tu amor sigue creciendo todavía más y más. Y decides entregar tu amor al viento, al aire. Siente una fuerte comunicación con la tierra, con el viento, con los océanos, con la naturaleza, y tu amor crece más y más. Así que vuelves la cabeza al cielo, al sol y las estrellas y pones un poco de tu amor en cada estrella, y tu amor sigue creciendo más y más. Y pones un poco de tu amor en cada ser humano y te vuelves uno con toda la humanidad. Dondequiera que vas, con quienquiera que te encuentres, mírate en sus ojos, porque eres parte de todo, porque amas... Ahora puedes  abrir tus ojos y dar gracias por tanto amor."

Este ejercicio y otros muchos los podéis encontrar en: "Los cuatro acuerdos. Un libro de sabiduría tolteca" Dr. Miguel Ruíz. Edic. Urano. 1998.

SEMINARIO ONLINE DE PSICO-ONCOLOGÍA: CÓMO MANEJAR EL DIAGNÓSTICO DE UN CÁNCER

El próximo jueves día 29 de 17:00 a 19:00 (hora española y peninsular), Mª Jesús Alarcón, psico-oncóloga de AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia, llevará a cabo una exposición en la que expondrá los aspectos psicosociales que se presentan con mayor frecuencia cuando un paciente es diagnósticado de cáncer, así como una serie de técnicas para manejar ese conjunto de emociones con el fín de hacer más llevadero el transcurso de la enfermedad.

Durante este seminario online los asistentes tendrán la opción de intervenir y plantear sus dudas y preguntas. ¡Anímate! Contarás con una profesional y persona excepcional que te ayudará a comprender y manejar estas situaciones que la vida pone en nuestro camino y cuyo viaje, muchas veces turbulento, con tramos pedregosos y escarpados, nos lleva en ocasiones a alcanzar una cima despejada y tranquila, donde encontrar un remanso de paz y de aceptación más allá de lo esperado e imaginado, donde recoger el crecimiento sembrado a través de la adversidad y la desolación de la enfermedad.

Reserva tu asiento en el seminario a través del siguiente enlace:

https://www3.gotomeeting.com/register/649082646

También puedes visitar la web de AEAL:
http://www.aeal.es/

Apoyando esta fantástica iniciativa, envío un afectuoso abrazo a l@s compañer@s de AEAL, en especial a Mª Jesús.

MANÁ · VUELA LIBRE PALOMA

Después de haber disfrutado con Maná en su concierto en Las Palmas de Gran Canaria, me gustaría compartir con vosotros esta canción de su nuevo álbum "Drama y Luz". He anexado el "making off", donde encontramos al grupo en su fase creativa y donde Fher nos cuenta en primera persona el origen y motivo de "su paloma", mostrando al mundo que es un ejemplo de resiliencia y de fortaleza. Maná nos emociona y nos lleva a un terreno más intimo:  La pérdida de la madre y la hermana de Fher, el vocalista del grupo. Su dolor nos llega en forma de poesía, a través del amor con el que crea y canaliza sus emociones, regalándonos sonidos que conectan con nuestros sentidos, nuestro corazón y nuestra alma, homenajeando y recordando a sus familiares fallecidos enlazando dos formas de comunicación universales: LA MÚSICA Y EL AMOR.

Trailer BICICLETA, CUCHARA, MANZANA

Magnífico documental de director Carles Bosch donde se muestra el día a día del político catalán Pascual Maragall tras ser diagnosticado de Alzheimer en 2007. Expertos en la materia comentan su lucha diaria y a contra corriente en pro de conseguir logros contundentes en el campo de la investigación que ayuden a paliar y curar esta enfermedad, cuya mano negra se extiende de forma imparable, aumentando el número de casos e, incluso, afectando a personas cada vez más jóvenes.

La pérdida de la propia identidad, de la memoria que la conforma y de la autodependencia hacen del Alzheimer un devastador enemigo que se instala en los hogares de miles de personas y agota, a través de pequeñas o grandes pérdidas diarias, tanto al individuo que lo padece como a sus familiares. Éstos también son "diagnosticados" y pasan irremediablemente a convertirse en cuidadores principales, en guardianes de la historia de vida de su ser querido, el cual está físicamente, pero cuyo YO se desvanece... Entonces llega el temido momento, aquel en el que nuestro familiar no nos reconoce y aquel en el que nosotros mismos no llegamos a reconecerle... Más sigue ahí, en un lugar recóndito de su cerebro, esperando a pesar de todo a conectar con el AMOR, con la paciencia infinita e incondicional de quien le mantiene enganchado a la vida, a su mundo, su biografía, sus afectos, sus recuerdos...

Conozco al Sr. Alzheimer personalmente, mi familia es una de esas familias.

Expertos invitan a los políticos a visitar las UCIs antes de aprobar la Ley de Muerte Digna (www.larazon.es - 09/09/2011)

Expertos en cuidados paliativos han aprovechado el "parón electoral" para invitar a los políticos a visitar las unidades de cuidados intensivos (UCIs) antes de que se retome el debate parlamentario sobre la Ley de Muerte Digna, para que, gobierne quien gobierne, la iniciativa salga mejorada.

"Que pregunten lo que quieran, que hablen con las familias y escuchen a los profesionales; no hace falta que lleven a nadie a su lado y tampoco necesitan avisar a la prensa antes. Después de esa experiencia sabrán por dónde empezar para devolver dignidad al final de la vida o qué se puede mejorar en el texto de esa ley", ha dicho Carlos Centeno, paliativista con más de veinte años de experiencia.

Centeno dirige el grupo de trabajo de la Asociación Europea de Cuidados Paliativos (EAPC), reunido por primera vez en España y que lleva a cabo un estudio en el que participan 53 países y más de 150 profesionales para obtener la "radiografía europea y española" de la situación real de los cuidados paliativos.

Tanto este experto como el presidente de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (Secpal), Javier Rocafort, han expresado, en declaraciones a Efe, su disconformidad con algunos artículos del proyecto legislativo que se aprobará en la próxima legislatura.

Después de que el candidato socialista, Alfredo Pérez Rubalcaba, anunciara que será lo primero que haga si gana los comicios y, conscientes de que el PP también tiene su propia iniciativa, creen que los parlamentarios deberían modificar su articulado conociendo "in situ" como funcionan las unidades de cuidados paliativos.

Lo que menos gusta a los profesionales es que en el texto se garantice el derecho del paciente "a decidir libremente sobre las intervenciones y el tratamiento a seguir", incluidos "los cuidados necesarios para evitar el dolor y el sufrimiento".

Entienden que la "lex artis" o buena práctica médica queda eliminada, de tal forma que el médico tiene la obligación de administrar al paciente una sedación que puede no estar indicada.

El proyecto sostiene que "el paciente tiene derecho a recibir cuando lo necesite sedación paliativa, aunque ello implique un acortamiento de la vida", una frase que, según consideran, se presta a la interpretación de que es el enfermo el que puede exigir esta decisión y el médico acatarla.

"Si un enfermo de cáncer terminal me pidiera tratamiento con aspirinas para un dolor severo o ingresar en una unidad de intensivos para prolongar su vida, mal haría si se lo indicara. La misma desproporción se da al pedir sedación paliativa para un dolor tratable", ha aseverado Centeno.

Cualquier médico sabe que quitar el dolor y aliviar el sufrimiento es su razón de ser, ha apostillado Rocafort, quien ha recordado que esto no es algo opcional y la ley debería encontrar el modo de ratificarlo, dado que "todo paciente tiene derecho a recibir sedación paliativa cuando esté indicada".

El presidente de Secpal ha esgrimido, no obstante, que la normativa no puede "dejar toda la capacidad de elección al paciente aunque lo que pida sea contrario a la buena praxis médica". "Si un paciente me pide diez veces la dosis indicada para un dolor de cabeza, yo no se la puedo poner", ha remachado.

Se da a entender, según han argüido, que la sedación paliativa es "a voluntad del que pide y no para los casos en los que no hay otro remedio".

Ambos doctores han apostado por la aprobación de una ley de calidad de atención al final de la vida que concrete el derecho universal a los cuidados paliativos, dote a estas unidades de más recursos y regule la formación que reciben los profesionales para que se acredite su actividad de paliativistas.

"Ningún médico sale bien preparado para ello de la Universidad, por lo que, si alguno quiere ser paliativista, tiene que hacerse a sí mismo", ha apuntado Rocafort, quien ha confesado además que el sistema de elección para las UCIs no tiene en cuenta los méritos en esta materia de los profesionales.

Así, las administraciones sanitarias no pueden elegir a los facultativos o enfermeras mejor preparados porque tienen que ir a "bolsas generales" para otorgar el puesto "al primero de una lista".

Para los doctores, quien vaya a Gobernar debería hacer "algo más sencillo" que aprobar una ley inmediatamente. Por ello, han sugerido a los políticos que escojan cualquier unidad de paliativos y que pasen "unas horas" visitando a los ingresados y participando en una de las reuniones interdisciplinares con las que comienzan el día.
 

11S: DIEZ AÑOS DESPUÉS DE LA TRAGEDIA

Han pasado diez largos años y parece que fue ayer cuando el "Mundo Occidental" cambió por completo. No sólo Estados Unidos sufrió el dolor y la conmoción; la onda expansiva llegó a millones de hogares conectando a la Humanidad con la incredulidad, el shock, la impotencia, la rabia, el miedo y la más absoluta pena... El Mundo quedó dividido entre los "buenos" y los "malos", sembrando la desconfianza y el rechazo. Después del ataque a la Potencia Mundial por excelencia, el dolor se convirtió en guerra, dos guerras que más que ayudar a disminuir el vacío dejado por las Torres Gemelas, lo que hicieron fue incrementar la sensación de pérdida y desorientación, aumentar las diferencias entre una Humanidad que lejos de considerarse Hermana, prosigue en su empeño de potenciar el distanciamiento, el odio y la incomprensión.

Nos merecemos un mundo mejor, donde el otro distinto a mi no sea mejor ni peor, sólo distinto; donde el respeto y la comunicación sean la base de toda relación, ya sea entre las personas o entre las naciones. Recojamos las enseñanzas positivas del 11S, aquellas que nos han hecho valorar el presente, amar a los que tenemos cerca, despojarnos de lo material que como valor práctico y utilitario se convierte en transitorio, y mimar lo emocional y espiritual, aquello que nos hace crecer y tomar consciencia de lo realmente importante, lo que permanece a pesar de la pérdida y la transforma de una forma más adaptativa. Recojamos la fortaleza y solidaridad de las personas que ayudaron profesional o voluntariamente en un día donde tener la mente y el corazón despejados era una tarea titánica; así como la capacidad de superación, de adaptación y de perdón de muchas familias que ese día quedaron tocadas por la mano del odio y del horror, no en vano fallecieron casi 3.000 personas de distintas nacionalidades. 

Me ha maravillado la acción iniciada por varias viudas estadounidenses al constituir una asociación de ayuda a mujeres afganas. Los resultados han sido espectaculares, tanto a nivel socio-laboral, fomentando la creación de 400 empleos, como a nivel relacional, estrechando lazos y acercando posturas y estilos de vida totalmente distintos y, en ocasiones, encontrados. Aplaudo su forma de reconducir su dolor y de dar significado a la pérdida sufrida, su actitud proactiva las hace merecedoras del reconocimiento mundial. Éste es sólo un ejemplo de nuestra obligación de recojer lo positivo y dar, dar apoyo y ayuda especializada a aquellas personas que de una y otra manera se han visto afectadas directa o indirectamente por las secuelas del 11S. En las noticias, esas que nos han bombardeado desde hace varias semanas, he visto que existen hospitales donde se han creado áreas especializadas para tratar la sintomatología y patologías generadas a raíz de este atentado; sin embargo, también  se comentaba que a muchas personas no le son reconocidas estas secuelas por lo que no pueden percibir ayudas sanitarias ni sociales, encontrándose enfermas y, en ocasiones, incapacitadas para poder seguir adelante por sí mismas. ¡Cuánta incongruencia! Tenemos el deber moral, no sólo de agradecer la ayuda prestada a estas personas, sino también de ayudarlas ahora que son las que manifiestan los daños a largo plazo de esta experiencia tan traumática.

Os dejo un pequeño homenaje a través de varios artistas latinoamericanos, los cuales se unieron en el 2001 para realizar un tributo a las familias de las víctimas. La canción es obra del compositor y cantante peruano Gian Marco.

Un abrazo a tod@s.

 

También os emplazo a varias webs relacionadas o donde se hace referencia al 11S que me han parecido interesantes:

http://www.911memorial.org/ 

http://impreso.milenio.com/node/9023914 

http://www.investigar11s.org/ 

http://www.lainformacion.com/?gclid=CM_74MSalqsCFQbwzAodbiWDog 

¡RAMONA, HÁGASE TU VOLUNTAD!

El pasado martes 6 de septiembre, tras catorce días de la retirada de la sonda nasogástrica, Ramona Estévez fallecía según su voluntad y la de sus familiares. Las declaraciones realizadas por sus seres queridos a varios medios de comunicación nos hacen saber que se despidió de forma tranquila y sosegada, dejando a los suyos el dolor de su pérdida y la lucha por hacer prevalecer su derecho a una muerte digna. El caso de esta anciana mujer me hace recordar al cortometraje animado "La dama y la muerte", donde una dulce anciana desea irse en paz para reunirse con su esposo fallecido, más este deseo se convierte en una lucha encarnizada entre La Muerte, que la empuja hacia sus brazos, y el Personal Sanitario, que la ata a la vida constantemente, desatendiendo la voluntad de esta Dama y alardeando de sus heróicos logros al revivirla una y otra vez... (podéis ver este corto en las entradas de mayo de 2011). En un dibujo animado resultan graciosas las visicitudes por las que La Dama tiene que pasar para poder llevar su deseo a cabo, pero la vida real es mucho más cruel, más dolorosa, no sólo para el moribundo si no para su familia. En este caso si cabe aún más, ya que la familia se ha visto forzada a atender aspectos legales que le han restado tiempo al lado de su ser querido, tiempo para compartir, para amar, para cuidar, para adaptarse y afrontar la pérdida... Tiempo para lo más importante: Ramona. Como decía Isabel Allende en su libro más íntimo, "Paula":  "Adiós Ramona mujer, bienvenida Ramona espíritu". Mis más sinceras condolencias y un abrazo fuerte a la familia.

Os emplazo a la noticia publicada por el diario el País:

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Muere/Ramona/dias/desenchufada/elpepusoc/20110907elpepisoc_6/Tes

RECORDAR EL PASADO DE FORMA NEGATIVA PREDISPONE A CONTRAER ENFERMEDADES (www.jano.es · 6/9/2011)

Según un estudio de la Universidad de Granada, las personas que apuntan esta tendencia perciben el dolor corporal de una forma más intensa y manifiestan una mayor propensión a la ansiedad.

Los recuerdos fatalistas o la actitud pesimista ante la realidad empobrece las relaciones con las personas de nuestro entorno y deterioran nuestra salud, según una investigación de la Universidad de Granada (UGR) que publica la revista Universitas Psychologica.

Los autores sometieron a 50 individuos al Inventario de orientación temporal de Zimbardo, un test de que describe actitudes hacia el pasado, el presente y el futuro. Una vez agrupados por perfiles, respondieron a un cuestionario acerca de su salud física y mental.

Según Cristián Oyanadel, investigador de la UGR y coautor del estudio, “la dimensión más influyente en la salud es la percepción del pasado, de modo que una visión negativa de este se relaciona altamente con peores indicadores”. Las personas que apuntan esta tendencia manifiestan dificultades para realizar esfuerzos y una mayor predisposición a enfermar; asimismo, perciben el dolor corporal de una forma más intensa y presentan tendencia a estados depresivos, ansiosos y alteraciones conductuales en general, explica Oyanadel.

Los perfiles temporales predominantes en el estudio fueron los de ‘predominantemente negativo’, ‘predominantemente orientado al futuro’ (los dos más extremos) y ‘equilibrado’. Este último es, en palabras del investigador de la UGR, “el ideal, puesto que resulta de una actitud saludable en las tres zonas temporales. Hablamos de personas que aprenden positivamente de las experiencias pasadas y se orientan al cumplimiento de metas en el futuro, pero no descuidan la posibilidad de vivir emociones y experiencias agradables y placenteras”.

 “Por otro lado, las personas ‘orientadas al futuro’, es decir, que renuncian a todo por un determinado objetivo, no adolecen de una mala salud física y mental, pero sus índices no son tan como los del grupo ‘equilibrado’”, concluye Oyanadel.

Enlace directo al artículo científico citado: http://revistas.javeriana.edu.co/sitio/psychologica/sccs/articulo.php?id=689&PHPSESSID=fd6b57eedef74b60998b5a64a91726f4

MANEJO DE LAS EMOCIONES Y LA FATIGA POR COMPASIÓN EN PERSONAL SOCIO-SANITARIO · ESCUELA TALLER DE "EL DOCTORAL" (STA. LUCÍA DE TIRAJANA. GRAN CANARIA)

El pasado jueves 1 y viernes 2 de septiembre de 2011, tuve el enorme placer de compartir experiencias y conocimientos con l@s alumn@s del Taller de Empleo de Atención Social Integral de la Escuela Taller de El Doctoral, ubicada en el término municipal de Santa Lucía de Tirajana (Gran Canaria). Durante estas dos jornadas abordamos aspectos relacionados con la esfera emocional, la relación bidireccional  que se establece entre los profesionales y las personas a las que cuidan y ayudan y de cómo estos dos mundos (el del profesional y el paciente) se tocan e influencian continuamente. Hemos reflexionado sobre nuestras creencias y valores con respecto al sufrimiento y la muerte, sobre nuestros miedos y la necesidad de realizar un viaje hacia nuestro interior para revisar aquellas cosas que obstaculizan nuestro crecimiento y nos impiden conectar con el otro y desconectar de él y de sus circunstancias, cómo implicarnos sin sobreimplicarnos. Hemos fomentado el autocuidado y analizado nuestro grado de satisfacción en el trabajo que desempeñamos diariamente y visto si manifestamos sintomatología asociada al síndrome del burnout, al de trauma vicario y fatiga por compasión. De este modo hemos tomado consciencia de nuestras limitaciones y situación actual y hemos practicado algunas herramientas y estrategias centradas a prevenir y mejorar estos aspectos tan comunes entre personas que cuidan de personas. Así mismo hemos aprendido que el Arte de Acompañar requiere de tres aspectos fundamentales: la hospitalidad, la presencia y la compasión. Deconstruyendo el significado del acto compasivo, liberándolo de toda connotación negativa para colocarlo en el lugar que merece, el que lo asocia a la "Empatía Exquisita".

Muchísimas gracias a tod@s por vuestro acogimiento y apertura ante temas tan complicados, por participar y compartir vuestras experiencias con el grupo... en ocasiones no ha sido fácil. Gracias a Vicente, Luci, Pedro y Tini por confiar en mí para el abordaje de estos menesteres. Aquí os dejo algunos momentos del taller. Un abrazo fuerte y compasivo.

Un momento de la explicación

Repartiendo el Cuestionario ProQOL

Un momento de la explicación

Un momento de la explicación

Con Sergio realizando el ejercicio de Anclajes Emocionales

Otro momento del  mismo ejercicio

Foto de grupo con algunos profesores y conmigo (izquierda)

El grupo con sus profesores habituales (Lucía a la izquierda, Pedro en el centro y Vicente a la derecha)

30 DE AGOSTO · DÍA INTERNACIONAL DE LOS DESAPARECIDOS

Hoy recordamos a todas aquellas personas que han desaparecido, que se encuentran lejos de sus seres queridos, retenidos por la fuerza, tal vez torturados, asesinados, sin un lugar concreto donde ubicar sus cuerpos,... Recordamos a sus familias, que viven en la angustia constante, en la desesperación más absoluta, sin una noticia veraz que les lleve hacia su ser querido, viviendo en la incertidumbre, sin saber el paradero y las circunstancias por las que está pasando su hija, su padre, su madre, su tío, su abuelo,... O si les ha sucedido lo peor; pensamiento que con el paso de los años se convierte en la opción menos dolorosa, pues es preferible pensar que nuestro ser querido ha dejado de sufrir a inventar y fantasear con múltiples torturas y penalidades sin posibilidad de ayuda o auxilio. Familias que se encuentran en un proceso de duelo ambigüo, ése que se codea con la indefensión, la desesperación, la contradicción, la necesidad de poner fin al dolor y la de seguir fiel a la esperanza, ése que se eterniza, ahoga y no deja respirar. Es en el manejo de estas esperanzas y en la necesidad de buscar un significado a esta pérdida donde radica la fuerza para seguir viviendo, un espacio donde podamos gestionar el crisol de emociones y pensamientos que nos envuelve y que fluctúa según los acontecimientos y estados de ánimo.

Aquí os dejo un enlace de Amnistía Internacional donde se aborda y reivindica de manera clara y concisa este tema. Me uno a esta reivindicación.

http://www.es.amnesty.org/noticias/noticias/articulo/decenas-de-miles-de-personas-continuan-desaparecidas-en-el-mundo-sin-acceso-a-la-justicia/?origen=fbk&org_kwd=internacional_desaparecidos_0830